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世衛(WHO)或推遲批准緊急使用大陸 科興疫苗
世界衛生組織(WHO)5月初批准中國大陸 國藥集團(Sinopharm)滅活
「武漢肺炎」疫苗用於緊急使用,科興疫苗(CoronaVac)「武漢肺炎」疫苗
仍待評估。
世衛組織表示,國藥疫苗(SARS-CoV-2)是一種滅活疫苗。
《華爾街日報》指出,過去數週,世界衛生組織(WHO)聯絡 科興生物
(Sinovac Biotech)公司要求補交更多有關「武漢肺炎」疫苗的生產過程數據
以及有關「武漢肺炎」疫苗安全的詳情,評估是否合乎世衛緊急批准使用的標準。
一位世衛組織(WHO)高級官員預計,決定將推遲到6月份作出。
其中一個原因,是科興生物 不如英国 阿斯利康(AstraZeneca)、強生(Johnson & Johnson)
或美國 輝瑞公司(Pfizer)等,有與世衛合作的豐富經驗。 2017年,世衛曾批准由
科興生物 開發的一款A型肝炎疫苗,但當時公司規模相對較小。
世衛組織5月初已批准緊急使用中國大陸 國藥集團(Sinopharm)的滅活「武漢肺炎」疫苗,
負責有關決定的技術顧問小組當時亦有評估 科興生物 (Sinovac Biotech)提供的數據,
但認為無足夠數據作出結論。
世衛發言人周二 (05月25日) 表示,未就評核科興疫苗設定時間表,但世衛的目標是
在本月內作決定。
目前未知科興缺乏了哪項數據,以至世衛無法就評核疫苗得出結論。
中國大陸 科興生物(Sinovac Biotech)暫未有回應。
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