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本帖最後由 沈陽海哥 於 2021-2-27 16:42 編輯
美國 藥物管理局 (FDA) 批准 強生疫苗在即
美國 食品和藥物管理局（Food and Drug Administration / FDA）周五 (2月26日) 全票支持該局對
「強生公司」（Johnson & Johnson）研發的「武漢肺炎」疫苗 頒發緊急使用授權。
藥管局 (FDA) 預計將在周六 (2月27日) 之前決批准使用，這將是美國的第3種「武漢肺炎」疫苗，
也是唯一一種只需要單劑注射的「武漢肺炎」疫苗。
藥管局 (FDA) 在顧問組投票後發表聲明說，該局已告訴「強生公司」（Johnson & Johnson），他們
將迅速對發布緊急使用授權做出最後確認。該局並知會了參與「武漢肺炎」疫苗分配和分發的
聯邦合作夥伴，以便他們能夠及時分發疫苗。
上述顧問小組由22名內科、兒科、疫苗和流行病學等領域的醫學專家組成，他們以22票對零票的表決結果
一致認為，「強生公司」 （Johnson & Johnson）「武漢肺炎」疫苗對18歲及以上成年人的益處超過風險。
強生公司（Johnson & Johnson）表示，如果如期獲得緊急使用授權，他們下周將能夠運送300萬至400萬
劑疫苗，預計到3月底，供貨將足夠為2000萬人接種。
強生公司（Johnson & Johnson）「武漢肺炎」疫苗是重組腺病毒載體疫苗，預防中度至重度新冠感染的
有效性約為66%，對預防嚴重新冠感染的有效性約為85%。可在普通冰箱（攝氏2至8度）里保存3個月。
美國藥管局 (FDA) 之前已批准 美國 輝瑞藥廠（Pfizer）及 莫德納 (Moderna) 兩款同是RNA（信使核糖核酸）
技術研發的「武漢肺炎」疫苗，但這兩款「武漢肺炎」 疫苗皆鬚鬚超低溫冷凍保存。
值得注意的是，強生公司在進行臨床實驗時，新的變種「武漢肺炎」病毒已經在受測試國家流行。其疫苗
在接種28天後仍能100%有效地預防住院，而且在接種者中沒有出現死亡病例。
強生疫苗公司（Johnson & Johnson）一名高管在會上表示，該公司正在開發一種針對有關南非變種
的第2代「武漢肺炎」疫苗，並將在今年夏天開始第一期試驗。
由於強生疫苗公司（Johnson & Johnson）疫苗只需注射一劑生效，預料將加速「武漢肺炎」疫苗接種速度，
美國已簽購 一億劑強生疫苗。
截至當地時間周五，美國已有 4,700萬人接種至少一劑疫苗，其中近 2,260萬人完成了兩劑疫苗的接種。
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發表於 2021-2-27 16:36:46
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