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法國 賽諾菲 GSK 次世代疫苗抗Omicron效力達72%
法國藥廠 賽諾菲(Sanofi)及英國藥廠 葛蘭素史克(GSK)合作研發次世代「武漢肺炎」疫苗,
後期試驗數據表明,這支針對「武漢肺炎」病毒原始毒株D614 及 Beta病毒開發的雙價(bivalent)
疫苗對Omicron病毒有效,保護力達到72%;曾染疫者接種後,對Omicron有症狀感染的效力
更高達93.2%。
針對1.3萬名成人進行試驗後發現,賽諾菲 GSK次世代「武漢肺炎」疫苗對有症狀感染的有效性
為64.7%,對Omicron變種引發的感染有效性則有72%。若用於曾染疫者,疫苗效果會進一步增強,
對有症狀感染效力上升至75.1%,對Omicron有症狀感染的效力更達到93.2%。
法國 賽諾菲(Sanofi)聲明指出,賽諾菲GSK 次世代「武漢肺炎」疫苗 是首支在Omicron高度循環
的環境下,經安慰劑對照試驗證明有效的候選疫苗。該公司6月14日也公開2項次世代追加劑候選
疫苗試驗數據,展現對抗BA.1及BA.2病毒的強大潛力。
法國 賽諾菲(Sanofi) 及 英國藥廠 葛蘭素史克(GSK)皆為全球疫苗大廠,在疫情初期落後於
莫德納(Moderna)、阿斯特捷利康(AZ)及輝瑞(Pfizer)、BNT等競爭對手,力求在次世代
「武漢肺炎」疫苗市場站穩腳步。
他們6月24日表示,雙價疫苗新數據將提交監管部門,希望能在今年稍晚問世。
儘管Beta病毒已被取代,但Omicron等多種令人擔憂的變異株表現出類似突變,他們相信
這支雙價疫苗將對未來的新變種提供廣泛保護。
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