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本帖最後由 沈陽海哥 於 2021-3-24 21:55 編輯
美國 輝瑞(Pfizer) 宣布推「武漢肺炎」 ”口服藥物” 已開始人體試驗
全球各國接種工作接連展開,而美國藥廠輝瑞(Pfizer)於3月23日宣布,「武漢肺炎」「口服藥物」
已開始人體試驗,目前已經證實具有抗冠病活性。
此外,雷傑納隆 製藥廠(Regeneron)也在同日宣布,單細胞繁殖抗體雞尾酒療法能有效降低
約70%的住院與死亡率。
綜合彭博社 與 CNBC報導,美國藥廠輝瑞(Pfizer)公司3月23日表示,針對「武漢肺炎」的
口服藥物已經在美國開始第一階段的臨床實驗,此藥物為一種蛋白酶抑製劑,能抑制「武漢肺炎」
在人體細胞中複製,也被用於治療如愛滋病與B型肝炎病原體。
同時,輝瑞(Pfizer)公司也在研究靜脈注射的蛋白酶抑製劑,目前正針對住院患者進行
第1b期臨床實驗。
輝瑞(Pfizer)首席醫學家 道斯頓(Mikael Dolsten)聲明稱,口服與靜脈注射的2種藥物加起來,
有可能創造出一種雙端(end-to-end)的治療模式,以補強接種後仍可能染疫的風險。
輝瑞(Pfizer)執行長布爾拉(Albert Bourla)表示,口服藥將是另一場截然不同的競賽,「口服藥
可以開立處方箋,讓病患將藥物帶回家服用。」
輝瑞(Pfizer)表示,最快將在4月6日美國化學學會春季會議上公開更多實驗數據。
另一家藥廠 雷傑納隆 製藥廠(Regeneron)則宣布,去年11月美國食葯管理局FDA緊急批准的
單細胞抗體雞尾酒療法,在一項3期試驗中有效降低了約70%的住院與死亡率。
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