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巴西調降中國大陸 疫苗保護力至50.4% 中共官媒急「護航」
巴西的 布坦坦研究所(Instituto Butantan )2021年1月12日再將 中國大陸
科興(Sinovac)疫苗的整體有效率調降至50%。
不過,中國大陸 中共官媒《環球時報》今日(13日)稱,專家說由於巴西
試驗對象為高風險族群,所以該「武漢肺炎」疫苗對普通人會有更好保護力。
(德國之聲中文網) 在巴西媒體1月12日報導 布坦坦研究所(Instituto Butantan )將北京
科興(Sinovac)研發的疫苗整體有效率下調至50%~60%之間後,該研究所同一天
表示試驗結果顯示,科興疫苗的整體保護率是50%。
目前,巴西已替與病患頻繁接觸的前線醫療人員施打科興疫苗。
雖然1月12日公布的「武漢肺炎」疫苗測試報告終出爐,科興(Sinovac)合作伙伴、負責
巴西地區試驗的布坦坦研究所(Instituto Butantan )及聖保羅州政府公布,科興這款名為
CoronaVac的疫苗,在臨床研究的整體有效性為50.38%,遠低於前期數字。
布坦坦研究所(Instituto Butantan)在記者會公布,科興疫苗CoronaVac的整體有效性
(general efficacy,又譯一般效用率)為50.38%。
布坦坦研究所所長科瓦斯 (Dimas Covas) 說:「科興(Sinovac)疫苗是一個安全丶有效
的疫苗,這支疫苗的條件是可以在緊急情況下使用的。」
總共有1.25萬名志願者參與了巴西的科興(Sinovac)疫苗試驗,布坦坦研究所並未回報
任何試驗者產生不良反應或明顯的過敏反應。
CoronaVac是中國大陸 北京科興藥廠(Sinovac)與隸屬聖保羅州衛生廳的布坦坦研究所
(Instituto Butantan )合作研發的「武漢肺炎」疫苗,從去年開始在巴西7州和巴西
利亞聯邦特區共16個科學研究中心進行,超過1.2萬名志願者接受試驗,50%注射疫苗,
另外50%注射安慰劑。
由於臨床實驗數據一再延遲公布與疫苗在測試過程中曾傳出有接種人死亡等問題,也開始
讓巴西當局猶豫是否准科興(Sinovac)疫苗上市,據悉巴西衛生監督局預計將在2021年
1月17日開會,就批准科興(Sinovac)疫苗緊急使用許可一事,進行討論。
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